Desde 1864, la Farmacopea inglesa (BP) ha estado proporcionando los estándares  autorizados oficialmente para sustancias farmacéuticas y productos medicinales contribuyendo, de esta manera, con la Agencia Reguladora de productos medicinales a proteger la salud pública.

Además de incrementar los números de monografías para productos formulados bajo licencia, apoya el trabajo regulatorio en los campos de medicina natural y complementaria proporcionando nuevas monografías para  estos productos. La BP también ha comenzado a mejorar el control de la calidad de medicinas no autorizadas proporcionando los estándares para aquellas formulaciones

La Farmacopea inglesa mantiene lazos cercanos con el trabajo de la Farmacopea europea y tiene un papel significativo en la introducción de estándares en Europa, tomando parte en las actividades de la Dirección europea para la Calidad de Medicina y Asistencia sanitaria, e influenciando las decisiones de la Comisión  de la Farmacopea Europea por medio de la delegación del Reino Unido. Los textos y las monografías de la Farmacopea Europea forman una parte esencial de la  BP.